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La CE aprueba brigatinib como tratamiento de primera línea en CPNM ALK+
Takeda ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha ampliado la autorización de comercialización actual de brigatinib (Alunbrig) para añadir la indicación de su...
Brigatinib reduce el riesgo de muerte en un 76% en CPNM ALK+ con metástasis cerebral
Los resultados muestran que después de más de dos años de seguimientobrigatinib redujo el riesgo de progresión de la enfermedad.
La CE aprueba brigatinib para el CPNM ALK+ en pacientes tratados previamente con crizotinib
La CE ha tomado esta decisión tras la opinión positiva emitida por el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP).
Brigatinib reduce el riesgo de progresión de metástasis cerebrales en CPNM avanzado ALK+
Takeda ha presentado nuevos datos de eficacia intracraneal correspondientes al ensayo clínico de Fase III ALTA 1-L.
La FDA aprueba de forma acelerada brigatinib para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón
Para mantener la aprobación en esta indicación se tendrá que verificar y describir el beneficio clínico en un ensayo de confirmación.
“Hace más de una década que no se dan avances en síndrome mielodisplásico de alto riesgo”
Entrevista a Rony Golczewski, director general de Takeda Oncología para Iberia en el marco del congreso virtual ASCO 2020
ASCO ahondará en el acceso, como antesala a la innovación venidera
NIEVES SEBASTIÁN Madrid | viernes, 24 de mayo de 2019 h | Un año más Chicago se convertirá...
Oncología: Fármacos cada vez más innovadores para subgrupos específicos de pacientes
GM Madrid | lunes, 05 de noviembre de 2018 h | En solo diez años, el diagnóstico...
“Aspiramos a traer nuevas terapias a los pacientes con cáncer de todo el mundo”
#PIPELINEASCObr AINHOA MUYO Madrid | jueves, 14 de junio de 2018 h | Pregunta. ¿Cuáles son los tipos de cáncer...
Takeda anuncia un acuerdo para adquirir Ariad por 4.900 millones de euros
La operación se culminará a finales de febrero y asciende a 4.900 millones.