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FEDER ve el nuevo RD sobre tratamientos especiales como una oportunidad para potenciar el acceso a medicamentos huérfanos

Coincide con la nueva revisión de la UE sobre la legislación vinculada a medicamentos huérfanos y pediátricos

Feder traslada a la Reina Letizia su hoja de ruta en enfermedades raras para 2020

GM Madrid | viernes, 10 de enero de 2020 h | La Reina Letizia ha mantenido esta semana una...

Feder presenta su II Carrera por la Esperanza en Sevilla

GM Madrid | miércoles, 03 de abril de 2019 h | La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó...

Federico Plaza sienta los pilares en el Senado para la estrategia en ‘precisión’

Federico Plaza presenta ante el Senado una propuesta de recomendaciones para el desarrollo de una Estrategia Nacional de Medicina Personalizada de Precisión.

Feder y la reina Letizia analizan los retos en el abordaje de las enfermedades raras

GM Madrid | viernes, 13 de enero de 2017 h | La directiva de la Federación Española de...

La Comunidad de Madrid trabaja con Feder en discapacidad, dependencia y familia

Discapacidad, dependencia y familia son las tres líneas de acción que seguirá el nuevo convenio que se firmará entre la Consejería de Políticas Sociales y Familia de la Comunidad de Madrid y la delegación autonómica de la Federación Española de Enfermedades Raras.

Carlos Lines, presidente de la Federación Europea de Fibrosis Pulmonar Idiopática

| viernes, 17 de junio de 2016 h | El presidente de la Asociación de Familiares y...

Apoyo de la reina Letizia a Feder

| viernes, 22 de abril de 2016 h | La reina Letizia asegura que conseguir una vida...

La reina y Alonso acompañan a Feder

| viernes, 04 de marzo de 2016 h | “La atención, y la gestión eficaz de los...

Feder confía en el Plan Piloto para la mejora del diagnóstico genético de EE.RR.

Hace tres semanas, el secretario general de Sanidad y Consumo, Rubén Moreno, anunció la puesta en marcha de Plan Piloto para la mejora del diagnóstico genético de las patologías minoritarías , en el marco del VIII Congreso Nacional de enfermedades raras (EE.RR.).