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La CE concede la autorización de comercialización para peginterferón pegilado beta-1a en EERR
Biogen ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado la inyección intramuscular (IM) como una nueva vía de administración del peginterferón beta-1a de Biogen en el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR).
Los tratamientos de interferón eliminan la contraindicación de su uso durante el embarazo y la lactancia en EMRR
Los datos refrendan esta actualización y demuestran que el tratamiento con peginterferón beta-1a e interferón beta-1a no origina mayor riesgo de anomalías congénitas.
Descubren un nuevo método para medir la actividad biológica del interferón
GM Madrid | viernes, 30 de agosto de 2019 h | Un equipo de investigadores de la Facultad de...
El interferón alfa, diana para desarrollar fármacos en LES
Las terapias biológicas en desarrollo para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES) han sido uno de los principales temas del I Foro de Terapia Biológica en LES.
Peginterferón beta-1a reduce la tasa anualizada de brotes en EMRR en un 36%
De las casi 50.000 personas que padecen esclerosis múltiple (EM) en España, entre un 60 y un 70 por ciento padecen EM remitente recurrente (EMRR) —la forma más frecuente de la enfermedad— y, aunque todavía no se puede hablar de curación, la llegada de nuevos tratamientos han mejorado notablemente la calidad de vida de los pacientes.
El 96% de los pacientes con VHC se curan con fármacos sin interferón
Con tratamientos libres de interferón, un 96 por ciento de los pacientes con el virus de la hepatitis C (VHC) se cura, incluyendo el 89 por ciento de los que tienen una cirrosis hepática, que son los que tienen una enfermedad más avanzada, tal y como se ha puesto de manifiesto durante la celebración del I Congreso Nacional del Grupo de estudio de Hepatitis (Gehep), de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC).
Ocrelizumab muestra superioridad frente a interferón beta-1a en esclerosis múltiple recurrente
A finales de año, se conocerán datos en fase III con etse fármaco en pacientes con escelerosis múltiple primaria progresiva.
El plan del ministerio contra la hepatitis C elimina casi por completo el uso del interferón
Las combinaciones de antivirales de última generación copan las diferentes estrategias terapéuticas para los pacientes con F2 en adelante según su genotipo.
El plan de hepatitis C propone tratar ya a F2, F3 y F4 con terapias innovadoras y libres de interferón
Fneth ha detallado las líneas principales del plan de hepatitis C presentado por Sanidad en su reunión del pasado viernes.
Los nuevos tratamientos sin interferón logran tasas de curación cercanas al 100%
En opinión de Javier Crespo, jefe del servicio de Medicina Digestiva del Hospital Marqués de Valdecilla, de aquí a que estos avances se puedan trasladar a los pacientes pasarán tres o cuatro años.