Inicio Buscar

pembrolizumab - Resultados de la búsqueda

Si no estás feliz con los resultados, por favor realiza otra búsqueda
Cancer de pulmon

Pembrolizumab en combinación sigue mostrando beneficio en CPNM en estadío III

Nuevos datos de combinación de pembrolizumab (desarrollado por MSD como Keytruda) muestran beneficio clínico en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadío III...

Pembrolizumab demuestra eficacia en 1ª línea en colorrectal metastásico

La nueva edición de ASCO ha avanzado datos en primera línea para cáncer colorrectal metastásico. Una de las sesiones plenarias avanzó en este sentido...

Presentan datos de supervivencia a cinco años de pembrolizumab en CPNM

Estos hallazgos representan el seguimiento más largo del fármaco en cáncer de pulmón.

Pembrolizumab mejora la SLP en CPNM con metástasis hepáticas o cerebrales

La Reunión Anual de la American Association for Cancer Research (AACR) ha acogido la presentación de los resultados de un análisis post-hoc del ensayo de fase 3 Keynote-189.

La CE aprueba pembrolizumab en combinación con quimioterapia para CPNM metastásico de células escamosas

Como tratamiento de primera línea de cáncer de pulmón no microcítico.

Pembrolizumab y axitinib mejoran la supervivencia global en CCR avanzado

Se trata del primer tratamiento en combinación que mejora significativamente la supervivencia global (SG), la supervivencia libre de progresión (SLP) y la tasa de respuesta objetiva (TRO) en comparación con sunitinib.

Pembrolizumab mejora la SG y la SLP

S. Pulido Madrid | viernes, 08 de junio de 2018 h | El ensayo fase 3 Keynote-407 presentado...

Pembrolizumab mejora la tasa de superviviencia en cáncer de pulmón

En comparación con la quimioterapia después de dos años de seguimiento en el tratamiento de primera línea.

Pembrolizumab trae cambios en vejiga, melanoma y sólidos

Marta Riesgo Enviada especial a Chicago | viernes, 09 de junio de 2017 h | El tratamiento...

La UE da luz verde a pembrolizumab en primera línea en CPNM metastásico

El fármaco puede utilizarse en adultos cuyos tumores tengan una elevada expresión de PD-L1 de más del 50 por ciento y no presenten mutaciones activadoras de EGFR o ALK.