Disponible en España la formulación subcutánea de tocilizumab para la artritis reumatoide

Ocho meses después de su autorización por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), el Ministerio de Sanidad acaba de aprobar la financiación de la formulación subcutánea (SC) de tocilizumab (comercializado como RoACTEMRA por Roche) para el tratamiento de la artritis reumatoide. Concretamente se aprueba su uso en pacientes con enfermedad moderada a grave que no responden adecuadamente o no toleran tratamientos previos con uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) o inhibidores del factor de necrosis tumoral (anti-TNF). Se convierte así en el primer anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea el receptor de la interleucina 6 (IL-6) y que puede ser administrado por vía subcutánea e intravenosa (IV) para su uso en tratamiento combinado o como monoterapia. La formulación SC estará disponible en jeringas, un dispositivo diseñado para la autoadministración de dosis únicas del fármaco.