La Comisión Europea (CE) ha otorgado la autorización de comercialización de adalimumab (Humira, de AbbVie) para el tratamiento de la psoriasis en placas crónica de moderada a grave en pacientes adultos que son candidatos para la terapia sistémica. Esta aprobación implica que los médicos pueden utilizar adalimumab como tratamiento de primera línea para la psoriasis, sin el requisito previo de que los pacientes no hayan respondido o muestren intolerancia a otra terapia sistémica. Con esta revisión de las indicaciones, adalimumab es el primer y único inhibidor del TNF-alfa en contar con una autorización en Europa para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con psoriasis.
“Esta aprobación ofrece a los médicos la opción de considerar el tratamiento con adalimumab en etapas más tempranas del proceso de tratamiento de pacientes adultos que sufren psoriasis en placas moderada a grave, una enfermedad crónica del sistema inmune”, señala Arturo López-Gil, director médico de AbbVie España.