El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos ha publicado una Guía para facilitar la adaptación de los servicios de Farmacia de los hospitales a los nuevos requisitos de verificación e identificación de medicamentos que deben ser implantados antes de febrero de 2019 (Directiva 2011/62/UE y el Reglamento Delegado 2016/161).
En concreto, el documento ha sido desarrollado dentro de un grupo de trabajo compuesto por farmacéuticos de hospital —coordinado por la Vocalía Nacional de Hospitales del CGCOF— e identifica las actuaciones a desarrollar por los farmacéuticos de los servicios de farmacia de centros asistenciales para el cumplimiento de la normativa europea para impedir la entrada de medicamentos falsificados.
La guía recoge información sobre la regulación europea, los repositorios para la verificación y autenticación de medicamentos – EMVO y SEVeM – así como las obligaciones establecidas para las personas autorizadas o facultadas para dispensar medicamentos y el circuito a desarrollar de autenticación y verificación. Esta iniciativa se suma a las actuaciones que viene llevando a cabo el Consejo General para facilitar, igualmente, la verificación y autenticación de medicamentos en la dispensación de medicamentos desde las farmacias comunitarias.
