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Un análisis de sangre adelantaría el diagnóstico del cáncer de pulmón no microcítico

El potencial para detectar el CPNM en etapas tempranas con una prueba de sangre es inmenso y podría salvar miles de vidas al año.

España recoge los frutos de un Plan de Cáncer que busca su actualización

Ya han pasado 15 años desde que el Ministerio de Sanidad, dirigido por Ana Pastor; las comunidades autónomas, sociedades científicas y pacientes se sentaran en torno a una mesa para trazar el primer Plan Nacional frente al Cáncer.

El GECP beca dos proyectos que investigarán el cáncer de pulmón

Ahondar en las características diferenciales del cáncer de pulmón en jóvenes y mejorar la detección temprana y la progresión de uno de los tumores más mortales de España son los objetivos principales de los dos proyectos de investigación becados por el Grupo Español de Cáncer de Pulmón.

La genómica gana posiciones en ASCO

Ainhoa Muyo Chicago | lunes, 05 de junio de 2017 h | En una nueva jornada del Congreso Asco...

Crean un biosensor para descubrir tumores antes de que se desarrollen

Científicos de la UCM han desarrollado un biosensor capaz de detectar los anticuerpos que genera el sistema inmune para combatir las proteínas que se alteran antes del desarrollo del cáncer de colon y el de ovario, lo que permitiría detectar ambos tumores de una forma más rápida y precisa que con los métodos tradicionales, incluso antes de que aparezcan los síntomas.

Un análisis de sangre puede bastar para conseguir información molecular sobre tumores cerebrales

Un análisis de sangre puede bastar para conseguir información molecular sobre tumores cerebrales, tal y como ha mostrado un estudio llevado a cabo en el laboratorio de Neuro-oncología y Oncología Torácica de la Fundación de Investigación HM Hospitales (FiHM).

El diagnóstico de ‘Pompe’ sigue siendo una dificultad añadida a su abordaje

Teniendo en cuenta que la enfermedad de Pompe es una patología minoritaria, tiene una clara base genética y herencia autosómica recesiva, no es de extrañar que al ser tan heterogénea cueste tanto diagnosticarla. En concreto, la media del retraso del diagnóstico asciende a entre siete y 10 años.